UN HECHO SIN PRECEDENTES EN PARAGUAY: 42 PACIENTES COMPLETARON UNA EVALUACIÓN OFTALMOLÓGICA INTEGRAL

El sábado 5 de septiembre concluyó la primera etapa de consultas y estudios oftalmológicos realizados a 42 pacientes de Retinosis Pigmentaria Paraguay, en el marco del proyecto “Fenotipo clínico de la Retinosis Pigmentaria: análisis integral mediante imagen multimodal”.

Este proyecto representa un paso de gran relevancia para la investigación de las distrofias hereditarias de la retina en nuestro país, al reunir a 42 pacientes en una evaluación clínica integral orientada a la generación de evidencia científica sobre la retinosis pigmentaria en Paraguay.

Desde Retinosis Pigmentaria Paraguay expresamos nuestro profundo agradecimiento a los Dres. Mateo Alves Silva y Francis Paredes, y al Lic. Óscar Ayala, por su compromiso, dedicación e interés en la investigación, y especialmente por la calidez, empatía y trato humano brindado a cada uno de nuestros pacientes.

Agradecemos también a Fundación Visión por recibirnos en sus instalaciones y ser parte fundamental de esta iniciativa, acompañando el proyecto con compromiso y apertura hacia la investigación. Valoramos profundamente que estos estudios hayan sido realizados sin costo para los participantes, haciendo posible que esta iniciativa llegara a nuestros pacientes.

A nuestros 42 pacientes de Retinosis Pigmentaria Paraguay, gracias por la confianza, la participación y el compromiso. Cada uno de ustedes es parte esencial de este logro y de la construcción de conocimiento sobre nuestra realidad en Paraguay.

Expresamos un agradecimiento muy especial a Retina Iberoamérica, por el acompañamiento, respaldo y apoyo que nos ha brindado desde nuestros inicios. Su acompañamiento ha sido fundamental para fortalecer nuestro camino, abrir nuevas oportunidades y seguir avanzando en favor de las personas con retinosis pigmentaria y otras distrofias hereditarias de la retina en Paraguay.

Hoy celebramos mucho más que la culminación de una serie de consultas y estudios. Celebramos un paso significativo en el camino de la investigación de las enfermedades hereditarias de la retina en nuestro país.

42 pacientes. Un proyecto pionero. Un gran paso hacia adelante.

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