Importante estudio científico publicado en la revista Vision 2026, que analiza datos reales sobre la expectativa de vida y las condiciones de salud de las personas que viven con enfermedades retinianas hereditarias (ERH)

Comparación en condiciones reales de la supervivencia global entre pacientes con y sin enfermedades retinianas hereditarias

Resumen del estudio en español:

Este estudio comparó la supervivencia global en la práctica clínica y el riesgo de comorbilidades físicas y trastornos de salud mental entre pacientes menores de 65 años con y sin enfermedades retinianas hereditarias (ERH) en Estados Unidos. Se evaluaron los datos del Registro Electrónico de Salud de Optum® (enero de 2014 a enero de 2023) para cohortes con IRDs (pacientes con al menos dos consultas médicas con un diagnóstico de IRDs; fecha índice: segunda consulta médica) y sin IRDs (pacientes sin un diagnóstico de IRDs; fecha índice: consulta médica aleatoria).

Las características demográficas basales se equilibraron entre las cohortes mediante el emparejamiento por puntuación de propensión (2:1).

Las medidas de resultado fueron la supervivencia global (fecha de fallecimiento por cualquier causa) y la presencia de comorbilidades físicas y trastornos de salud mental (consulta médica con el código de diagnóstico correspondiente).

En total, se compararon 4594 pacientes con IRDs con 9188 pacientes sin IRDs (edad media: 38,7 frente a 38,2 años; 53,9 % frente a 55,1 % mujeres; seguimiento medio: 53,1 frente a 52,8 meses). Durante 84 meses, los pacientes con IRDs presentaron un riesgo de muerte un 24 % mayor que los pacientes sin IRDs (supervivencia global: 95,8 % frente a 96,7 %; razón de riesgo: 1,24; intervalo de confianza del 95 %: 1,00-1,53; p = 0,046) y un riesgo significativamente mayor de cada comorbilidad física y trastorno de salud mental evaluados (p < 0,05 en todos los casos). Por lo tanto, es necesario desarrollar nuevas terapias para abordar la carga clínica de la IRDs.

Palabras clave: ceguera; registros electrónicos de salud; enfermedades retinianas hereditarias (IRDs); trastornos de salud mental; mortalidad; comorbilidades físicas; supervivencia global

Conclusión: Los autores destacan la importancia de seguir investigando y desarrollando nuevas terapias que ayuden a reducir esta carga clínica y mejorar la calidad y expectativa de vida de nuestros pacientes.

Desde Retina Iberoamérica, felicitamos a todos los autores por este valioso aporte a la ciencia y a la comunidad. Especial reconocimiento al Dr. Carlos Mendoza, responsable del PANIRD, por su destacada participación y liderazgo en este estudio, asimismo a Marcela Cicioli por su excelente labor en la revisión y traducción al español de este importante artículo, facilitando que esta información llegue a más personas en nuestra región.

 Puedes leer el estudio original completo en inglés aquí: https://doi.org/10.3390/vision10010015

 

 

 

 

 

 

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