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Seminario virtual «Baja Visión y el Bastón Verde»

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webinar baja visión y bastón verde

El próximo sábado 26 de septiembre habrá un nuevo seminario virtual abierto a toda la comunidad iberoamericana, dedicado a la baja visión y al uso del bastón verde como herramienta de autonomía.

El encuentro está organizado por la Asociación Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (RETIVAM), la Asociación Retina Honduras y la Asociación Peruana de Retinosis Pigmentaria (APERP/ARIBER), con la colaboración de la Asociación Retina Iberoamérica.

Día: sábado 26 de septiembre de 2026 Hora: 19:00 h Perú / Bogotá · 18:00 h México / Honduras · 02:00 h España (madrugada del domingo 27, horario peninsular) Dónde: plataforma Zoom, a través del enlace que os dejamos a continuación: https://us06web.zoom.us/j/84159495037?pwd=aWJMpIACzbQQTk2gjudPy04vNVxQPW.1

Programa

Bienvenida y presentación del seminario Intervienen:

  • Andrés Mayor Lorenzo, presidente de la Asociación Retina Iberoamérica
  • Laura Elisa Ramos, presidenta de la Asociación Retina Honduras

Conferencia magistral: «Baja Visión y el Bastón Verde» A cargo de la Dra. Mariela Angelina Castillo Betancourth, médica oftalmóloga hondureña egresada de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras, especialista en Baja Visión y Rehabilitación Visual con formación de ICEVI. Es fundadora del Centro de Rehabilitación Visual y Óptica (CERVO), primer centro oftalmológico de baja visión de Honduras, donde ejerce actualmente. Ha participado en programas nacionales de prevención de la ceguera y ha sido docente de pregrado y posgrado en Oftalmología. Actualmente preside ACE Global Honduras y codirige el Programa de Fellow de Segmento Anterior de ACE Global.

19:00 horas. Coloquio abierto con todos los participantes.

19:30 horas. Clausura del acto, a cargo de Gerardo Adán Rodríguez, presidente de la Asociación Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México, y Francisco Javier Noblecillas Castillo, presidente de la Asociación Peruana de Retinosis Pigmentaria (APERP).

Para más información podéis escribir a retinaiberoamerica@gmail.com.

Seminario virtual sobre el Síndrome de Usher: rompiendo el silencio, iluminando el futuro

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Tres asociaciones de tres países se unen para acercar el Síndrome de Usher a quienes lo viven y a quienes quieren entenderlo mejor. La Asociación Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (RETIVAM), la Asociación Retina Honduras y la Asociación Retina Iberoamérica (ARIBER) organizan un seminario virtual gratuito con una conferencia magistral a cargo de uno de los mayores referentes en investigación genética de enfermedades raras de la retina.

Organiza

  • Asociación Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (RETIVAM)
  • Asociación Retina Honduras
  • Asociación Retina Iberoamérica (ARIBER)

Cuándo

Sábado 19 de septiembre de 2026

22:00 h (España) · 17:00 h (México D.F.) · 14:00 h (Honduras)

Dónde

A través de Zoom, en el enlace que dejamos a continuación: https://us06web.zoom.us/j/89064053792?pwd=H4TaSEC4O5blSXwzrP5HUgqYsiHZPv.1

Programa

Bienvenida y presentación del seminario Intervienen:

  • Andrés Mayor Lorenzo, presidente de la Asociación Retina Iberoamérica
  • Gerardo Adan Rodríguez, presidente de la Asociación Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (RETIVAM)

Conferencia magistral «El Síndrome de Usher. Rompiendo el silencio, iluminando el futuro» A cargo de José María Millán Salvador.

23:00 h. Coloquio entre todos los participantes.

23:30 h. Clausura del acto, a cargo de Laura Elisa Ramos, presidenta de la Asociación Retina Honduras.

Sobre el ponente

José María Millán Salvador es genetista e investigador especializado en la caracterización genómica de las enfermedades raras. Licenciado y doctor en Biología por la Universidad de Valencia, ha dedicado su trayectoria a la medicina molecular, dirigiendo como investigador principal el Grupo de Biomedicina Molecular, Celular y Genómica en el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe). Actualmente ocupa la dirección científica del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER).

Su trabajo se centra en las distrofias hereditarias de retina y en patologías complejas como el síndrome de Usher, y ha sido uno de los impulsores del uso de la secuenciación masiva (NGS) para hacer más rápido y preciso el diagnóstico de sordoceguera y ceguera hereditaria en la práctica clínica. A través de sus proyectos, busca llevar los hallazgos de la investigación básica hacia nuevas dianas terapéuticas y tratamientos eficaces.

Cuenta con más de 150 publicaciones en revistas científicas internacionales de alto impacto, y colabora habitualmente como asesor y evaluador de agencias de calidad, consorcios biomédicos y asociaciones de pacientes. Su mirada traslacional combina la vanguardia científica con el compromiso de dar respuestas concretas a quienes conviven con patologías minoritarias.

Más información

Para cualquier consulta, puedes escribir a retinaiberoamerica@gmail.com

Ciclo de webinars sobre distrofias hereditarias de la retina: información y orientación para pacientes y familias

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cartel ciclo de webinars

Las organizaciones Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIUVAM), la Asociación Peruana de Retinosis Pigmentaria (ASPRP) y Retina Honduras, han unido esfuerzos para organizar un ciclo de webinars durante el mes de septiembre.

El objetivo es ofrecer información, orientación y sensibilización sobre las distrofias hereditarias de la retina y la discapacidad visual, acercando contenidos de interés a las personas con discapacidad visual, sus familias, profesionales de la salud y al público general.

A lo largo del mes se celebrarán tres encuentros virtuales, cada uno centrado en una temática diferente.

1.er webinar

📅 Sábado 5 de septiembre

🕐 Horario:

  • 7:00 PM Perú / Bogotá
  • 6:00 PM México / Honduras

Tema: «Retinosis Pigmentaria: lo que todo paciente y su familia debe saber», con la Dra. Katherine Ivonne Jara Noel como ponente invitada.

🔗 Enlace de Zoom:
https://us06web.zoom.us/j/7851924908?pwd=kO32M92C6FyjO61KW5CkblwiTb0lse.1&omn=86061836862

Organiza: Asociación Peruana de Retinosis Pigmentaria (ASPRP) – Perú

2º webinar

📅 Sábado 19 de septiembre

Tema: Síndrome de Usher: causas y efectos

Organiza: Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIUVAM) – México

3. er webinar

📅 Sábado 26 de septiembre

Tema: Baja Visión y Bastón Verde

Organiza: Retina Honduras – Honduras

Todos los encuentros se realizarán de forma virtual a través de Zoom, en un horario pensado para facilitar la participación de personas y organizaciones de distintos países de Iberoamérica.

Este ciclo nace de la colaboración entre organizaciones de México, Perú y Honduras, con el objetivo de seguir compartiendo información sobre las enfermedades hereditarias de la retina, sus efectos y las diferentes realidades a las que se enfrentan las personas con discapacidad visual.

Desde Retina Iberoamérica animamos a pacientes, familias, profesionales y a cualquier persona interesada en estas cuestiones a participar en este ciclo de encuentros.

¡Os esperamos!

Seminario virtual «Genética de las condiciones hereditarias de retina y su implicación en las nuevas terapias»

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webinar Genética de las condiciones hereditarias de retina y su implicación en las nuevas terapias

Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIVAM, A.C.) y Retina Honduras les invita al webinar Genética de las condiciones hereditarias de retina y su implicación en las nuevas terapias

Interviene: Dr. Víctor Rubén de J. López Rodríguezz

Médico cirujano con especialidad en Genética Médica y alta especialidad en Padecimientos Oftalmológicos de Origen Genético por la UNAM y el Instituto de Oftalmología del Conde de Valenciana. Autor y coautor de múltiples artículos científicos en el campo de Oftalmogenética.

Labora actualmente en:

Consulta médica privada, médico asociado a laboratorios de estudios genéticos, colaborador del departamento de Genética del Instituto de Oftalmología del Conde de Valenciana, profesor en Licenciatura de Medicina de la Universidad Westhill.

  • Ponencia

Genética de las condiciones hereditarias de retina y su implicación en las nuevas terapias

  • Fecha y hora:

Sábado 25 de julio de 2026

6:00 p.m. hora de México y Honduras

  • Plataforma:

Se transmitirá vía Zoom, enlace a continuación: https://us06web.zoom.us/j/81900556475

Participará Andrés Mayor Lorenzo Presidente de Retina Iberoamérica

Conversatorio sobre autonomía e independencia de las personas ciegas y con baja visión

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La Asociación Ecuatoriana del Acuerdo por la Discapacidad (AEDIS) organiza el próximo sábado 18 de julio un conversatorio centrado en la autonomía y la independencia de las personas ciegas y con baja visión.

Bajo el título «La autonomía e independencia de la persona ciega y baja visión», la sesión abordará distintos recursos y apoyos que facilitan el día a día de las personas con discapacidad visual, como el uso del bastón, las gafas inteligentes y otras ayudas técnicas orientadas a mejorar la movilidad, la orientación y la participación en la sociedad.

El conversatorio está dirigido tanto a personas con discapacidad visual como a sus familias y pretende convertirse en un espacio de intercambio en el que conocer diferentes perspectivas y soluciones que contribuyen a fomentar la independencia personal.

Consideramos especialmente valiosas este tipo de iniciativas, que permiten acercar información útil y crear redes de colaboración entre entidades y personas de distintos países comprometidas con la defensa de los derechos y la calidad de vida de las personas con baja visión y ceguera.

Datos del encuentro:

📅 Fecha: sábado, 18 de julio de 2026.

🕙 10:00 horas (Ecuador) / 17:00 horas (España peninsular).

💻 Modalidad: online, a través de Zoom.

Animamos a todas las personas interesadas a participar en esta iniciativa impulsada por la Asociación Ecuatoriana del Acuerdo por la Discapacidad.

Participa en el Webinario Organizado por Retina Argentina: Suplementos para Distrofias de Retina y Nervio Óptico

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FOTO JPG QUE CONTIENE LOGO DE RETINA ARGENTINA e info sobre el webinar

Desde Retina Argentina nos invitan a un evento muy interesante que se celebrará el próximo sábado, 28 de septiembre, en los siguientes horarios:

  • 10:00 hs. Argentina
  • 11:00 hs. Paraguay
  • 12:00 hs. Colombia
  • 15:00 hs. España

La conferencia estará a cargo de la Dra. Natalia Fernández Fruttero, Médica Egresada de la Universidad Nacional de La Plata, Master en Ingeniería Genética y Biología Molecular, Directora Médica de NatGen Lab. Con su experiencia, brindará valiosa información sobre el desarrollo y la función de los suplementos recomendados por oftalmólogos para el manejo de distrofias de retina y del nervio óptico.

Accede al webinario a través de este enlace:
https://us06web.zoom.us/j/85266030544?pwd=wsLYh1dXdqbFSdcnZG8IXxnGCjRUxV.1


No te lo puedes perder.

Webinar: “Síndrome de Usher: ¿Dónde estamos en México?”

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En el marco del Día Internacional del Síndrome de Usher, te invitamos a participar en el webinar «Síndrome de Usher: ¿Dónde estamos en México?», una oportunidad para conocer los avances más recientes en el manejo de esta condición, de la mano de especialistas en diversos campos y testimonios de la comunidad Usher.

Fecha: Sábado, 21 de septiembre
Hora: 9:00 am – 1:00 pm (hora de Ciudad de México)
Interpretación: Lengua de Señas Mexicana (LSM)

Durante el evento, se abordarán temas como:

  • Tratamientos audiológicos (implantes cocleares, auxiliares auditivos)
  • Terapia auditiva
  • Tratamientos para la afectación del equilibrio
  • Potenciales tratamientos para la retinosis pigmentaria
  • Rehabilitación visual para baja visión
  • Acompañamiento familiar

También contarán con los testimonios de familias que viven con los diferentes tipos de Usher, y al final del evento, realizarán un Quizz interactivo con la oportunidad de ganar una prueba genética gratuita.

Organizan:

  • Usher Syndrome Coalition
  • Escuchar sin Fronteras, A.C.
  • Centro Médico ABC
  • Cochlear México
  • Genos Médica
  • Pensemos en Cebras México
  • Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Inscripción: Para recibir el enlace de la sesión virtual, regístrate en el formulario disponible.
Al finalizar el webinar, se enviará a los participantes un listado con los datos de contacto de los ponentes.

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