Ciclo de webinars sobre distrofias hereditarias de la retina: información y orientación para pacientes y familias

cartel ciclo de webinars

Las organizaciones Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIUVAM), la Asociación Peruana de Retinosis Pigmentaria (ASPRP) y Retina Honduras, han unido esfuerzos para organizar un ciclo de webinars durante el mes de septiembre.

El objetivo es ofrecer información, orientación y sensibilización sobre las distrofias hereditarias de la retina y la discapacidad visual, acercando contenidos de interés a las personas con discapacidad visual, sus familias, profesionales de la salud y al público general.

A lo largo del mes se celebrarán tres encuentros virtuales, cada uno centrado en una temática diferente.

1.er webinar

📅 Sábado 5 de septiembre

🕐 Horario:

  • 7:00 PM Perú / Bogotá
  • 6:00 PM México / Honduras

Tema: «Retinosis Pigmentaria: lo que todo paciente y su familia debe saber», con la Dra. Katherine Ivonne Jara Noel como ponente invitada.

🔗 Enlace de Zoom:
https://us06web.zoom.us/j/7851924908?pwd=kO32M92C6FyjO61KW5CkblwiTb0lse.1&omn=86061836862

Organiza: Asociación Peruana de Retinosis Pigmentaria (ASPRP) – Perú

2º webinar

📅 Sábado 19 de septiembre

Tema: Síndrome de Usher: causas y efectos

Organiza: Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIUVAM) – México

3. er webinar

📅 Sábado 26 de septiembre

Tema: Baja Visión y Bastón Verde

Organiza: Retina Honduras – Honduras

Todos los encuentros se realizarán de forma virtual a través de Zoom, en un horario pensado para facilitar la participación de personas y organizaciones de distintos países de Iberoamérica.

Este ciclo nace de la colaboración entre organizaciones de México, Perú y Honduras, con el objetivo de seguir compartiendo información sobre las enfermedades hereditarias de la retina, sus efectos y las diferentes realidades a las que se enfrentan las personas con discapacidad visual.

Desde Retina Iberoamérica animamos a pacientes, familias, profesionales y a cualquier persona interesada en estas cuestiones a participar en este ciclo de encuentros.

¡Os esperamos!

Seminario virtual «Genética de las condiciones hereditarias de retina y su implicación en las nuevas terapias»

webinar Genética de las condiciones hereditarias de retina y su implicación en las nuevas terapias

Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIVAM, A.C.) y Retina Honduras les invita al webinar Genética de las condiciones hereditarias de retina y su implicación en las nuevas terapias

Interviene: Dr. Víctor Rubén de J. López Rodríguezz

Médico cirujano con especialidad en Genética Médica y alta especialidad en Padecimientos Oftalmológicos de Origen Genético por la UNAM y el Instituto de Oftalmología del Conde de Valenciana. Autor y coautor de múltiples artículos científicos en el campo de Oftalmogenética.

Labora actualmente en:

Consulta médica privada, médico asociado a laboratorios de estudios genéticos, colaborador del departamento de Genética del Instituto de Oftalmología del Conde de Valenciana, profesor en Licenciatura de Medicina de la Universidad Westhill.

  • Ponencia

Genética de las condiciones hereditarias de retina y su implicación en las nuevas terapias

  • Fecha y hora:

Sábado 25 de julio de 2026

6:00 p.m. hora de México y Honduras

  • Plataforma:

Se transmitirá vía Zoom, enlace a continuación: https://us06web.zoom.us/j/81900556475

Participará Andrés Mayor Lorenzo Presidente de Retina Iberoamérica

Conversatorio sobre autonomía e independencia de las personas ciegas y con baja visión

conversatorio

La Asociación Ecuatoriana del Acuerdo por la Discapacidad (AEDIS) organiza el próximo sábado 18 de julio un conversatorio centrado en la autonomía y la independencia de las personas ciegas y con baja visión.

Bajo el título «La autonomía e independencia de la persona ciega y baja visión», la sesión abordará distintos recursos y apoyos que facilitan el día a día de las personas con discapacidad visual, como el uso del bastón, las gafas inteligentes y otras ayudas técnicas orientadas a mejorar la movilidad, la orientación y la participación en la sociedad.

El conversatorio está dirigido tanto a personas con discapacidad visual como a sus familias y pretende convertirse en un espacio de intercambio en el que conocer diferentes perspectivas y soluciones que contribuyen a fomentar la independencia personal.

Consideramos especialmente valiosas este tipo de iniciativas, que permiten acercar información útil y crear redes de colaboración entre entidades y personas de distintos países comprometidas con la defensa de los derechos y la calidad de vida de las personas con baja visión y ceguera.

Datos del encuentro:

📅 Fecha: sábado, 18 de julio de 2026.

🕙 10:00 horas (Ecuador) / 17:00 horas (España peninsular).

💻 Modalidad: online, a través de Zoom.

Animamos a todas las personas interesadas a participar en esta iniciativa impulsada por la Asociación Ecuatoriana del Acuerdo por la Discapacidad.

Participa en el Webinario Organizado por Retina Argentina: Suplementos para Distrofias de Retina y Nervio Óptico

FOTO JPG QUE CONTIENE LOGO DE RETINA ARGENTINA e info sobre el webinar

Desde Retina Argentina nos invitan a un evento muy interesante que se celebrará el próximo sábado, 28 de septiembre, en los siguientes horarios:

  • 10:00 hs. Argentina
  • 11:00 hs. Paraguay
  • 12:00 hs. Colombia
  • 15:00 hs. España

La conferencia estará a cargo de la Dra. Natalia Fernández Fruttero, Médica Egresada de la Universidad Nacional de La Plata, Master en Ingeniería Genética y Biología Molecular, Directora Médica de NatGen Lab. Con su experiencia, brindará valiosa información sobre el desarrollo y la función de los suplementos recomendados por oftalmólogos para el manejo de distrofias de retina y del nervio óptico.

Accede al webinario a través de este enlace:
https://us06web.zoom.us/j/85266030544?pwd=wsLYh1dXdqbFSdcnZG8IXxnGCjRUxV.1


No te lo puedes perder.

Webinar: “Síndrome de Usher: ¿Dónde estamos en México?”

En el marco del Día Internacional del Síndrome de Usher, te invitamos a participar en el webinar «Síndrome de Usher: ¿Dónde estamos en México?», una oportunidad para conocer los avances más recientes en el manejo de esta condición, de la mano de especialistas en diversos campos y testimonios de la comunidad Usher.

Fecha: Sábado, 21 de septiembre
Hora: 9:00 am – 1:00 pm (hora de Ciudad de México)
Interpretación: Lengua de Señas Mexicana (LSM)

Durante el evento, se abordarán temas como:

  • Tratamientos audiológicos (implantes cocleares, auxiliares auditivos)
  • Terapia auditiva
  • Tratamientos para la afectación del equilibrio
  • Potenciales tratamientos para la retinosis pigmentaria
  • Rehabilitación visual para baja visión
  • Acompañamiento familiar

También contarán con los testimonios de familias que viven con los diferentes tipos de Usher, y al final del evento, realizarán un Quizz interactivo con la oportunidad de ganar una prueba genética gratuita.

Organizan:

  • Usher Syndrome Coalition
  • Escuchar sin Fronteras, A.C.
  • Centro Médico ABC
  • Cochlear México
  • Genos Médica
  • Pensemos en Cebras México
  • Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Inscripción: Para recibir el enlace de la sesión virtual, regístrate en el formulario disponible.
Al finalizar el webinar, se enviará a los participantes un listado con los datos de contacto de los ponentes.

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