Retina Iberoamérica participó en el III Congreso Internacional de Enfermedades Raras celebrado en Honduras

imagen en el Congreso Internacional de Enfermedades Raras celebrado en Honduras

Retina Iberoamérica estuvo presente en el III Congreso Internacional de Enfermedades Raras, el V Foro de Alto Nivel y el XIII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras, desarrollados durante tres jornadas en Tegucigalpa, Honduras,  participando en las actividades académicas, científicas institucionales.

El encuentro reunió a especialistas de reconocimiento internacional, investigadores, autoridades de salud, organizaciones de pacientes y representantes de diversos países de Iberoamérica para analizar los principales desafíos relacionados con las enfermedades raras, promoviendo el intercambio de experiencias y la construcción de alianzas regionales.

Entre los resultados más relevantes destacó la Declaración de Tegucigalpa, un compromiso conjunto orientado a fortalecer las políticas públicas, mejorar el acceso al diagnóstico oportuno, impulsar la investigación científica, ampliar el acceso a tratamientos y consolidar el trabajo coordinado entre gobiernos, profesionales de la salud y organizaciones de pacientes.

Durante el Congreso se desarrolló un programa académico de alto nivel, con conferencias y paneles especializados sobre genética, diagnóstico, medicina de precisión, investigación clínica, innovación terapéutica, acceso a medicamentos y derechos de las personas con enfermedades raras, evidenciando el importante avance científico que vive esta área de la medicina.

La participación de Retina Iberoamérica reafirma el compromiso de la organización con el fortalecimiento de la cooperación regional y con la defensa de los derechos de las personas que viven con enfermedades hereditarias de la retina y otras enfermedades raras, promoviendo el intercambio de conocimientos y la construcción de redes de colaboración entre los países iberoamericanos.

Retina Iberoamérica expresa su reconocimiento a FUNHEPA, ALIBER y a todas las instituciones organizadoras por el éxito del Congreso y por convertir a Honduras en un escenario de diálogo, ciencia y cooperación internacional para continuar mejorando la calidad de vida de miles de personas y sus familias.

Retina Iberoamérica estará presente en el III Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras

tercer congreso internacional de enfermedades raras

Retina Iberoamérica participará en el III Congreso Internacional sobre Enfermedades Raras, el V Foro de Alto Nivel ALIBER y el XIII Encuentro Iberoamericano de Enfermedades Raras, que se celebrarán del 16 al 18 de julio de 2026 en Honduras, reuniendo a profesionales sanitarios, investigadores, representantes institucionales y organizaciones de pacientes de distintos países iberoamericanos.

La presencia de Retina Iberoamérica en este encuentro supone una nueva oportunidad para seguir fortaleciendo la colaboración con entidades y redes internacionales comprometidas con las enfermedades raras, compartir experiencias y conocer iniciativas que contribuyan a mejorar el diagnóstico, la investigación, la atención sanitaria y la calidad de vida de las personas afectadas.

El congreso abordará algunos de los principales retos actuales en el ámbito de las enfermedades raras, como el acceso al diagnóstico, la medicina de precisión, la inteligencia artificial aplicada a la salud, la investigación, las políticas públicas, la cooperación internacional y el papel de las organizaciones de pacientes.
Para Retina Iberoamérica, participar en este tipo de encuentros forma parte de su compromiso por seguir impulsando el trabajo conjunto entre asociaciones, profesionales e investigadores de toda Iberoamérica. Espacios como este permiten establecer nuevas alianzas, intercambiar conocimiento y avanzar en proyectos estratégicos como el Registro Iberoamericano de Pacientes con Distrofias Hereditarias de Retina, una de las principales líneas de trabajo de la Asociación.

El programa del congreso puede consultarse en el enlace que dejamos a continuación: Programa III CONGRESO INTERNACIONAL SOBRE ENFERMEDADES RARAS HONDURAS V FORO DE ALTO NIVEL – XIII CONGRESO IBEROAMERICANO DE ER

Celebrando el 5º Aniversario de PANIRD

logo panrid

Retina Iberoamérica comparte el siguiente comunicado de PANIRD en ocasión de su 5.º aniversario. Durante las últimas semanas han realizado una serie de actividades y eventos internacionales, demostrando el compromiso inquebrantable de esta organización con el estudio y tratamiento de las enfermedades hereditarias de la retina (IRD).

Gracias a la dedicación de sus miembros y líderes, PANIRD continúa consolidándose como un referente en investigación y educación sobre IRD. Este aniversario marca no solo una celebración, sino también el fortalecimiento de su colaboración con Retina Iberoamérica, creando puentes entre la comunidad médica y los pacientes en toda Latinoamérica y España.

A continuación, compartimos el resumen de estas actividades, en palabras del Dr. Carlos Mendoza, presidente de PANIRD.

Resumen de las actividades del 5.º aniversario de PANIRD.

Queridos amigos:

Las últimas tres semanas han sido una maratón de actividades para PANIRD. Agradezco sinceramente a todos los participantes por su tiempo y esfuerzo en la preparación de excelentes conferencias, la organización de viajes y la dedicación de recursos personales mientras pasaban tiempo lejos de la familia y el trabajo. Su disposición a compartir conocimientos generosamente es realmente apreciada. Creo firmemente que esta dedicación surge de la pasión y el amor que todos tenemos por estudiar y tratar a los pacientes con enfermedades hereditarias de la retina (IRD).

Creo sinceramente que somos un grupo excepcional de amigos, médicos, científicos y, lo más importante, grandes seres humanos.

Nuestra maratón comenzó con el curso «Juego de genes» durante la conferencia de la Academia Estadounidense de Oftalmología (AAO). Esta fue una oportunidad fantástica para enseñar a nuestros colegas en los EE. UU. cómo tratar a los pacientes con enfermedades hereditarias de la retina (IRD) a través de un enfoque multidisciplinario. Mostramos nuestra experiencia y conocimientos en el diagnóstico de enfermedades oculares y la realización de ensayos clínicos para tratamientos de terapia génica. Creo que PANIRD es un ejemplo notable de colaboración entre varias subespecialidades dentro del campo de la oftalmología. Recibí excelentes comentarios de esta sesión y planeamos continuar con este curso en el futuro como la cara de PANIRD en la AAO. Estamos comprometidos a ser reconocidos como un grupo de subespecialidades dentro de la AAO.

Después de esto, PANIRD estuvo representada por un grupo de profesores en la reunión de la Sociedad Internacional de Investigación Ocular (ISER) 2024 en Buenos Aires, donde el presidente del congreso, el Dr. Takeshi Iwata, mostró los objetivos y la membresía de PANIRD como un ejemplo de la comunidad de investigación básica y sugirió a PANIRD como un modelo de acción.

Más tarde, PANIRD participó en un panel notable en la reunión de la “Sociedad Panamericana de Retina y Vítreo” (SPRV). Organizamos una interesante sesión de debate rápido que presentó una variedad diversa de casos de enfermedades oculares, complementados con discusiones esclarecedoras entre los miembros y profesores de PANIRD. Recibí comentarios muy positivos de nuestros colegas de retina de LATAM con respecto a esta sesión. Me gustaría extender mi más sincero agradecimiento a la Dra. Audina Berocal por invitar a PANIRD a este importante y bien organizado evento.

Después de eso, realizamos dos eventos importantes en Miami: el Simposio de Electrofisiología Visual y Genética Ocular y la celebración del 5.º Aniversario de PANIRD. Ambos eventos fueron fantásticos.

El curso de Electrofisiología Visual atrajo a un récord de 64 participantes. A lo largo de 8 horas, los asistentes participaron en debates sobre los fundamentos de la electrofisiología visual, métodos de análisis avanzados, cómo establecer un laboratorio de electrofisiología visual y la integración de la electrofisiología visual con evaluaciones clínicas y genéticas para diagnosticar enfermedades hereditarias de la retina (IRD) y evaluar los resultados de ensayos clínicos para terapia génica.

La recepción de Pasado, Presente y Futuro de PANIRD, organizada por la Dra. Maja Kostic en un hermoso lugar en Coral Gables, proporcionó una conclusión increíble para el día.

La actividad de cierre fue la reunión del 5º Aniversario de PANIRD celebrada en el Auditorio Berrocal del Bascom Palmer Eye Institute. Durante esta sesión final, se firmó un memorando de colaboración entre PANIRD y Retina Iberoamérica, una de las organizaciones de asociaciones de pacientes más grandes del mundo. El Prof. Nicolás Cuenca presentó las contribuciones históricas de Ramón y Cajal a la histología de la retina. También examinamos el papel de los filtros y suplementos nutricionales en el manejo de pacientes con IRD a cargo de Marcela Ciccioli, PhD. Discutimos estudios relevantes recientes sobre morbilidad y mortalidad dentro de la población con IRD. Realizamos la firma del convenio entre PANIRD y Retina Iberoamérica, representados por el Dr Carlos Mendoza Santiesteban por PANIRD y el Sr Andrés Mayor Lorenzo por Retina Iberoamérica, constituyendo a PANIRD como grupo profesional de referencia para la asociación que nuclea asociaciones de pacientes con IRDs de toda Latinoamérica y España formalizando el soporte e intercambio con mutuo beneficio que veníamos realizando.
Acordamos educar a los pacientes, colegas y autoridades sanitarias sobre el apoyo a los pacientes con IRD con programas especiales para mejorar su salud general y mental. Pasamos un tiempo productivo discutiendo el futuro de PANIRD y los nuevos objetivos de nuestra organización, que incluyen establecer un registro continental de IRD, promover la beca anual de investigación de IRD en Bascom Palmer para los miembros de PANIRD, facilitar la participación de pacientes de LATAM en ensayos clínicos en los EE. UU. y brindar apoyo para pruebas genéticas, entre otras iniciativas interesantes.

Concluimos el día con un recorrido por las instalaciones del Centro Mark Daly IRD en el Bascom Palmer Eye Institute, sede del PANIRD.

Por último, me gustaría agradecer a todos los miembros, profesores y personal administrativo del PANIRD por todo el apoyo que me han brindado para organizar tantos eventos diferentes. Un reconocimiento especial a la Dra. Maja Kostic y a la Dra. Tamara Juvier por ser mis “compañeras” en la organización de todas estas actividades. El futuro del PANIRD es excelente, y estamos rejuvenecidos después de estos días de intercambio y listos para nuevas metas.

Gracias
“El Presidente”

Carlos Mendoza, MD

EVENTO RETINA BRASIL Y RETINA PARANÁ

Tarjeta blanca con borde verde y detalles degradados en tonos verdes en la esquina superior izquierda y en la esquina inferior derecha. En el pie de página, están los logotipos de las organizadoras: Retina Brasil y Retina Paraná. En el centro se lee: Próximamente el evento Retina Brasil 2024. Curitiba / PR. Fin de la descripción.

El Evento Retina Brasil 2024, que tendrá lugar en Curitiba, en colaboración con Retina Paraná, se trata de un encuentro presencial que reunirá a profesionales y pacientes en un espacio de intercambio y aprendizaje. El programa incluirá charlas médicas, talleres sobre el uso de tecnologías asistivas que facilitan el día a día de las personas con baja visión, así como testimonios de experiencias de quienes viven con enfermedades hereditarias de la retina. Una oportunidad para conocer avances, compartir conocimientos y seguir impulsando la accesibilidad en el campo de la salud visual.

Fecha: 19 de octubre de 2024 – Sábado
Horario: 08:00 a 13:00
Lugar: Hotel Lizon Curitiba, Av. Sete de Setembro, 2246 – Centro, Curitiba/PR


PROGRAMA

08:00 – Ceremonia de apertura

  • Ana Paula Marcon y Odin Lima Júnior – Retina Paraná
  • Lanzamiento del libro «Prácticas Inclusivas en la Escuela: de la reflexión a la acción – Retina Paraná»

08:30 – Intervención del Senador Dr. Flávio José Arns

09:00 – Presentación del evento

  • Retina Brasil – Angela Sousa
  • Retina Paraná – Odin Lima Júnior
  • Presentación del programa

09:30 – Degeneración Macular Relacionada con la Edad

  • Ponente: Dr. Carlos Moreira (15 min)
  • Preguntas (10 min)

09:45 – Conoce Retina Iberoamérica (video)

  • Ponente: Andrés Mayor – Presidente de Retina Iberoamérica

10:10 – Inteligencia Artificial y Tecnología Asistiva

  • Ponente: Dr. Danilo Gardim Camilo (20 min)
  • Preguntas (10 min)

10:40 – 11:15 – INTERVALO

11:15 – Bastón Verde y Accesibilidad

  • Ponentes: Rodrigo Bueno, Rosely Oliveira y Cecilia Vasconcelos (15 min)

11:30 – Nuevos Enfoques Clínicos para las Enfermedades Hereditarias de la Retina

  • Ponente: Dra. Mariana Vallim (30 min)
  • Preguntas (10 min)

12:10 – ¿Cuál es el costo de tener una enfermedad hereditaria de la retina para ti?

  • Ponente: Marina Leite Brandão (15 min)

12:25 – Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON)

  • Ponente: Pedro Mendes (15 min)

12:40 – CIERRE


INFORMACIÓN ADICIONAL

El evento es presencial y no requiere inscripción previa.

Participa en el Webinario Organizado por Retina Argentina: Suplementos para Distrofias de Retina y Nervio Óptico

FOTO JPG QUE CONTIENE LOGO DE RETINA ARGENTINA e info sobre el webinar

Desde Retina Argentina nos invitan a un evento muy interesante que se celebrará el próximo sábado, 28 de septiembre, en los siguientes horarios:

  • 10:00 hs. Argentina
  • 11:00 hs. Paraguay
  • 12:00 hs. Colombia
  • 15:00 hs. España

La conferencia estará a cargo de la Dra. Natalia Fernández Fruttero, Médica Egresada de la Universidad Nacional de La Plata, Master en Ingeniería Genética y Biología Molecular, Directora Médica de NatGen Lab. Con su experiencia, brindará valiosa información sobre el desarrollo y la función de los suplementos recomendados por oftalmólogos para el manejo de distrofias de retina y del nervio óptico.

Accede al webinario a través de este enlace:
https://us06web.zoom.us/j/85266030544?pwd=wsLYh1dXdqbFSdcnZG8IXxnGCjRUxV.1


No te lo puedes perder.

Conferencia sobre Terapias en Investigación para la Enfermedad de Stargardt

cartel de la jornada

Desde Retina Iberoamérica queremos compartir lo siguiente: La organización Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIVAM A.C.) llevará a cabo una conferencia especial que abordará las últimas investigaciones en terapias para la enfermedad de Stargardt, una condición que afecta a la visión central y para la cual los avances científicos están abriendo nuevas esperanzas.

🗣️ Ponente: Dra. Valentina Martínez Montoya
La Dra. Martínez Montoya es una reconocida especialista en oftalmogenética con una amplia trayectoria:

  • Médico Cirujano por la Fundación Universitaria Juan N. Corpas, Colombia
  • Especialista en Genética Médica por el Hospital General de México, UNAM
  • Alta especialidad en padecimientos oftálmicos de origen genético por el Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, UNAM
  • Experta en Errores Innatos del Metabolismo por el INTA, Universidad de Chile
  • Con experiencia en terapias génicas oftalmológicas y más de 5 años en la industria farmacéutica
  • Actualmente, Gerente Médico en México para Biopas Group

📅 Fecha: 5 de septiembre de 2024
🕔 Hora: 5:00 p.m. (Hora de México)
💻 Formato: Conferencia vía Zoom

🔗 Inscríbete aquí: Formulario de inscripción

🔗 Únete a la conferencia aquí: Enlace a la reunión de Zoom

No pierdas la oportunidad de conocer de primera mano los avances en tratamientos para la enfermedad de Stargardt.

Taller Online de Habilidades para la Inserción Laboral

cartel del taller con la info que detallamos en la entrada

Nos complace invitarles cordialmente al tercer encuentro del taller online «Habilidades para la Inserción Laboral», organizado por los profesionales de FUNDALURP en las áreas de Inclusión Laboral y Psicología.

SESIÓN N°3: “El valor de la incorporación de personas con discapacidad para las empresas” En esta ocasión, tendremos el agrado de escuchar la exposición de Yerko Rebolledo Guerra (@yerko.rebolledo), Subdirector de Diversidad e Inclusión de la Universidad Autónoma de Chile y también usuario de FUNDALURP. Yerko nos hablará sobre los desafíos de crecimiento y el valor agregado que aporta la incorporación de personas con discapacidad en las empresas.

Detalles del Taller

  • Fecha y Hora: Jueves 18 de julio. a las 16:00 horas.

Para inscribirse en el taller, solo debes enviar un correo a acatalan@retinitis.cl o comunicarte al +56968324396.

Hablemos sobre las terapias en desarrollo para distrofias de retina y nervio óptico – Segunda Parte

Cartel evento

Les invitamos a participar en este evento, el sábado 20 de julio a las 10:00 hs. Argentina, 11:00 hs. Paraguay, 12:00 hs. Colombia, 15:00 hs. España. La conferencia será impartida por Marcela Ciccioli, licenciada en Ciencias Biológicas y especialista en Genética y Biología Molecular Médica. Ciccioli es presidente de Stargardt APNES-RETINA ARGENTINA y miembro de la Comisión Directiva de Retina Iberoamérica. También es profesora de Genética en varias universidades argentinas.

Este webinario ofrecerá información crucial sobre los avances en terapias para distrofias de retina y nervio óptico.

Únete a través del siguiente enlace: Link para el webinario

¡No te lo pierdas!

Lanzamiento de TEIA: Una Revolución en la Salud Visual en Colombia

Imagen de la página web de teia donde se lee Bienvenido a Teia, la plataforma integral que conecta pacientes, profesionales de la salud y tomadores de decisiones en Colombia. Aquí encontrarás información detallada sobre patologías visuales, redes de apoyo y guías de tratamiento. Únete a Teia para acceder a recursos valiosos, datos precisos y una comunidad comprometida con mejorar la salud visual en nuestro país.

Desde la Asociación Colombiana de Retinosis Pigmentaria (ACORP) y la Mesa Técnica de Salud Visual y Ocular (MTSVO), anunciaron el lanzamiento de TEIA, una plataforma integral que conecta pacientes, profesionales de la salud y tomadores de decisiones en Colombia.

¿Qué es TEIA?

TEIA es una herramienta digital avanzada diseñada para mapear el estado de la salud visual en Colombia con una precisión sin precedentes. Esta plataforma reúne y procesa datos de múltiples fuentes, tales como rutas del paciente, prevalencia de las alteraciones visuales y datos poblacionales. La información es presentada a través de mapas y gráficos interactivos, ofreciendo una visión completa y detallada del estado de la salud visual en el país a nivel nacional, regional y local.

Beneficios de TEIA:

  • Mapeo Preciso: TEIA permite visualizar el estado de la salud visual en diversas regiones de Colombia, facilitando la identificación de áreas con necesidades específicas.
  • Datos Interactivos: La plataforma genera mapas y gráficos interactivos que proporcionan información detallada y accesible sobre la salud visual.
  • Integración de Múltiples Fuentes: TEIA reúne datos de diversas fuentes, incluyendo pacientes, cuidadores, instituciones académicas, y sectores privados y públicos, para ofrecer una perspectiva integral.
  • Herramienta Fundamental: Esta plataforma será crucial para mejorar la salud visual de todos los colombianos, permitiendo la toma de decisiones informadas y estrategias de intervención eficaces.

Evento de Lanzamiento:

El evento de lanzamiento de TEIA, celebrado ayer, reunió a un panel de expertos de diversos sectores. Entre los asistentes se encontraban pacientes, cuidadores, representantes del ámbito académico, y miembros del sector privado y público. Todos ellos presenciaron el enorme potencial transformador de TEIA y su capacidad para impulsar mejoras en la salud visual en Colombia.

Compromiso Renovado con la Dignidad y los Derechos de las Personas con Discapacidad en las Américas

imagen con logos de participantes donde se lee 54ª Asamblea General de la Organización de Estados Americanos Coalición Por La Dignidad De Las Personas Con Discapacidad En Las Américas

En la reciente 54ª Asamblea General de la Organización de Estados Americanos (OEA), se destacó un firme compromiso hacia la dignidad y los derechos de las personas con discapacidad en las Américas. Las organizaciones regionales y subregionales, junto con las nacionales, locales y la sociedad civil, aplaudieron los esfuerzos de la OEA en la adopción y promoción de la Convención Interamericana para la Eliminación de todas las Formas de Discriminación contra las Personas con Discapacidad (CIADIS), celebrando su 25º aniversario.

Durante esta asamblea, se reconoció el progreso logrado a través de los Programas de Acción para los Derechos y la Dignidad de las Personas con Discapacidad de las Américas para los decenios 2006-2016 y 2016-2026. Estos programas han incorporado de manera efectiva los mandatos de la CIADIS, la Convención de Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CDPD) y la Agenda 2030, estableciendo garantías para la plena participación autónoma e independiente de las personas con discapacidad.

Sin embargo, a pesar de estos logros, la realidad actual muestra que aún queda mucho por hacer. Los efectos de la pandemia del COVID-19, la crisis climática, las crisis económicas y políticas en la región, así como el aumento de la violencia política y de género, han profundizado las brechas sociales, económicas y digitales, incrementando la exclusión y la discriminación hacia las personas con discapacidad.

Las organizaciones subrayaron la necesidad urgente de acciones más decididas y valientes para consolidar los procesos de transformación que garanticen el goce real de los derechos humanos de las personas con discapacidad en todos los niveles. También se hizo un llamado a los Estados Parte para que honren sus compromisos y financien adecuadamente al Grupo Mixto responsable de monitorear la implementación del Decenio por los Derechos y la Dignidad de las Personas con Discapacidad de las Américas 2016-2026.

En Retina Iberoamérica, nos unimos a este llamado y reafirmamos nuestro compromiso con la lucha por los derechos y la dignidad de las personas con discapacidad. Creemos firmemente que es esencial continuar trabajando en conjunto con la OEA, los gobiernos y todas las organizaciones de la sociedad civil para garantizar que las personas con discapacidad puedan disfrutar de una vida plena y libre de violencia.

¿Cómo Puedes Participar?

Invitamos a todos nuestros miembros y seguidores a unirse a esta causa. Comparte esta información, participa en nuestros eventos y actividades, y únete a las campañas de sensibilización.

Mantente informado sobre nuestras próximas reuniones y actividades a través de nuestra página web y redes sociales. Tu participación y apoyo son fundamentales para lograr una sociedad más inclusiva y justa.

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