Conferencia Distrofias de la Retina y avances científicos – Dr. Nicolás Cuenca

IMAGEN DEL CARTEL

Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIVAM) y Retina Iberoamérica (ARIBER) os invitan a una conferencia con uno de los investigadores más destacados en el campo de las distrofias hereditarias de la retina: el Dr. Nicolás Cuenca Navarro.

Tema: Distrofias de la retina y avances científicos
Fecha: Sábado 17 de mayo de 2025
Hora:

  • 1:00 p. m. (hora de México)
  • 9:00 p. m. (hora de España)

Formato: On line vía Zoom
Enlace de acceso directo: Unirse a la reunión

Sobre el ponente:

El Dr. Nicolás Cuenca Navarro, catedrático de Biología Celular en España, lleva más de 40 años dedicando su carrera al estudio de la retina y sus enfermedades degenerativas. Su grupo de investigación ha desarrollado diversas estrategias neuroprotectoras, desde terapias génicas hasta el uso de agentes farmacológicos.

Ha publicado en revistas científicas de primer nivel y ha liderado más de 40 proyectos de investigación, además de colaborar estrechamente con entidades internacionales y asociaciones de pacientes como FARPE-FUNDALUCE, Acción Visión España, RETIMUR, Es Retina y Retina Iberoamérica.

Invitado especial:
Andrés Mayor Lorenzo
Presidente de Retina Iberoamérica, Es Retina y Acción Visión España.

Esta conferencia será una oportunidad excepcional para conocer de primera mano los avances más recientes en la investigación de las distrofias retinianas, directamente desde una figura clave en el ámbito científico internacional.

No te lo pierdas. Ciencia y compromiso con las personas, al servicio de la visión.

¡Te esperamos!

ALIBER invita al IV Foro de Alto Nivel – XII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras

cartel oficial del evento

ALIBER tiene el honor de invitarte al IV Foro de Alto Nivel – XII Congreso Iberoamericano de Enfermedades Raras ALIBER, que se celebrará los días 7 y 8 de mayo de 2025 en el Centro de Estudios en Seguridad Social, Salud y Administración del Banco de Previsión Social – BPS en Montevideo, Uruguay.

Este evento contará con el apoyo de la Red Iberoamericana de Expertos en Salud de las Enfermedades Raras – RIBERSER, la Asociación Todos Unidos Por Las Enfermedades Raras Uruguay – ATUERU y la Asociación Prader Willi del País, quienes actúan como socios coorganizadores.

El objetivo de este evento es generar espacios de intercambio entre tomadores de decisiones, con el fin de priorizar la atención a las personas con Enfermedades Raras, Huérfanas o Poco Frecuentes, así como a sus familias, dentro de la región iberoamericana.

El Congreso se llevará a cabo en los siguientes horarios:

  • 7 de mayo de 2025: 2:30 p.m. a 6:00 p.m.

  • 8 de mayo de 2025: 8:30 a.m. a 2:00 p.m.

Este Foro de Alto Nivel tendrá un importante alcance en la región, ya que participarán líderes del movimiento asociativo, profesionales de la investigación, estudiantes, representantes de administraciones y de la industria farmacéutica.

Si deseas participar en el evento de manera presencial u online, completa el formulario de inscripción a través del siguiente enlace:

Formulario de inscripción

Fecha límite de inscripción: 3 de mayo de 2025

Celebrando el 5º Aniversario de PANIRD

logo panrid

Retina Iberoamérica comparte el siguiente comunicado de PANIRD en ocasión de su 5.º aniversario. Durante las últimas semanas han realizado una serie de actividades y eventos internacionales, demostrando el compromiso inquebrantable de esta organización con el estudio y tratamiento de las enfermedades hereditarias de la retina (IRD).

Gracias a la dedicación de sus miembros y líderes, PANIRD continúa consolidándose como un referente en investigación y educación sobre IRD. Este aniversario marca no solo una celebración, sino también el fortalecimiento de su colaboración con Retina Iberoamérica, creando puentes entre la comunidad médica y los pacientes en toda Latinoamérica y España.

A continuación, compartimos el resumen de estas actividades, en palabras del Dr. Carlos Mendoza, presidente de PANIRD.

Resumen de las actividades del 5.º aniversario de PANIRD.

Queridos amigos:

Las últimas tres semanas han sido una maratón de actividades para PANIRD. Agradezco sinceramente a todos los participantes por su tiempo y esfuerzo en la preparación de excelentes conferencias, la organización de viajes y la dedicación de recursos personales mientras pasaban tiempo lejos de la familia y el trabajo. Su disposición a compartir conocimientos generosamente es realmente apreciada. Creo firmemente que esta dedicación surge de la pasión y el amor que todos tenemos por estudiar y tratar a los pacientes con enfermedades hereditarias de la retina (IRD).

Creo sinceramente que somos un grupo excepcional de amigos, médicos, científicos y, lo más importante, grandes seres humanos.

Nuestra maratón comenzó con el curso «Juego de genes» durante la conferencia de la Academia Estadounidense de Oftalmología (AAO). Esta fue una oportunidad fantástica para enseñar a nuestros colegas en los EE. UU. cómo tratar a los pacientes con enfermedades hereditarias de la retina (IRD) a través de un enfoque multidisciplinario. Mostramos nuestra experiencia y conocimientos en el diagnóstico de enfermedades oculares y la realización de ensayos clínicos para tratamientos de terapia génica. Creo que PANIRD es un ejemplo notable de colaboración entre varias subespecialidades dentro del campo de la oftalmología. Recibí excelentes comentarios de esta sesión y planeamos continuar con este curso en el futuro como la cara de PANIRD en la AAO. Estamos comprometidos a ser reconocidos como un grupo de subespecialidades dentro de la AAO.

Después de esto, PANIRD estuvo representada por un grupo de profesores en la reunión de la Sociedad Internacional de Investigación Ocular (ISER) 2024 en Buenos Aires, donde el presidente del congreso, el Dr. Takeshi Iwata, mostró los objetivos y la membresía de PANIRD como un ejemplo de la comunidad de investigación básica y sugirió a PANIRD como un modelo de acción.

Más tarde, PANIRD participó en un panel notable en la reunión de la “Sociedad Panamericana de Retina y Vítreo” (SPRV). Organizamos una interesante sesión de debate rápido que presentó una variedad diversa de casos de enfermedades oculares, complementados con discusiones esclarecedoras entre los miembros y profesores de PANIRD. Recibí comentarios muy positivos de nuestros colegas de retina de LATAM con respecto a esta sesión. Me gustaría extender mi más sincero agradecimiento a la Dra. Audina Berocal por invitar a PANIRD a este importante y bien organizado evento.

Después de eso, realizamos dos eventos importantes en Miami: el Simposio de Electrofisiología Visual y Genética Ocular y la celebración del 5.º Aniversario de PANIRD. Ambos eventos fueron fantásticos.

El curso de Electrofisiología Visual atrajo a un récord de 64 participantes. A lo largo de 8 horas, los asistentes participaron en debates sobre los fundamentos de la electrofisiología visual, métodos de análisis avanzados, cómo establecer un laboratorio de electrofisiología visual y la integración de la electrofisiología visual con evaluaciones clínicas y genéticas para diagnosticar enfermedades hereditarias de la retina (IRD) y evaluar los resultados de ensayos clínicos para terapia génica.

La recepción de Pasado, Presente y Futuro de PANIRD, organizada por la Dra. Maja Kostic en un hermoso lugar en Coral Gables, proporcionó una conclusión increíble para el día.

La actividad de cierre fue la reunión del 5º Aniversario de PANIRD celebrada en el Auditorio Berrocal del Bascom Palmer Eye Institute. Durante esta sesión final, se firmó un memorando de colaboración entre PANIRD y Retina Iberoamérica, una de las organizaciones de asociaciones de pacientes más grandes del mundo. El Prof. Nicolás Cuenca presentó las contribuciones históricas de Ramón y Cajal a la histología de la retina. También examinamos el papel de los filtros y suplementos nutricionales en el manejo de pacientes con IRD a cargo de Marcela Ciccioli, PhD. Discutimos estudios relevantes recientes sobre morbilidad y mortalidad dentro de la población con IRD. Realizamos la firma del convenio entre PANIRD y Retina Iberoamérica, representados por el Dr Carlos Mendoza Santiesteban por PANIRD y el Sr Andrés Mayor Lorenzo por Retina Iberoamérica, constituyendo a PANIRD como grupo profesional de referencia para la asociación que nuclea asociaciones de pacientes con IRDs de toda Latinoamérica y España formalizando el soporte e intercambio con mutuo beneficio que veníamos realizando.
Acordamos educar a los pacientes, colegas y autoridades sanitarias sobre el apoyo a los pacientes con IRD con programas especiales para mejorar su salud general y mental. Pasamos un tiempo productivo discutiendo el futuro de PANIRD y los nuevos objetivos de nuestra organización, que incluyen establecer un registro continental de IRD, promover la beca anual de investigación de IRD en Bascom Palmer para los miembros de PANIRD, facilitar la participación de pacientes de LATAM en ensayos clínicos en los EE. UU. y brindar apoyo para pruebas genéticas, entre otras iniciativas interesantes.

Concluimos el día con un recorrido por las instalaciones del Centro Mark Daly IRD en el Bascom Palmer Eye Institute, sede del PANIRD.

Por último, me gustaría agradecer a todos los miembros, profesores y personal administrativo del PANIRD por todo el apoyo que me han brindado para organizar tantos eventos diferentes. Un reconocimiento especial a la Dra. Maja Kostic y a la Dra. Tamara Juvier por ser mis “compañeras” en la organización de todas estas actividades. El futuro del PANIRD es excelente, y estamos rejuvenecidos después de estos días de intercambio y listos para nuevas metas.

Gracias
“El Presidente”

Carlos Mendoza, MD

EVENTO RETINA BRASIL Y RETINA PARANÁ

Tarjeta blanca con borde verde y detalles degradados en tonos verdes en la esquina superior izquierda y en la esquina inferior derecha. En el pie de página, están los logotipos de las organizadoras: Retina Brasil y Retina Paraná. En el centro se lee: Próximamente el evento Retina Brasil 2024. Curitiba / PR. Fin de la descripción.

El Evento Retina Brasil 2024, que tendrá lugar en Curitiba, en colaboración con Retina Paraná, se trata de un encuentro presencial que reunirá a profesionales y pacientes en un espacio de intercambio y aprendizaje. El programa incluirá charlas médicas, talleres sobre el uso de tecnologías asistivas que facilitan el día a día de las personas con baja visión, así como testimonios de experiencias de quienes viven con enfermedades hereditarias de la retina. Una oportunidad para conocer avances, compartir conocimientos y seguir impulsando la accesibilidad en el campo de la salud visual.

Fecha: 19 de octubre de 2024 – Sábado
Horario: 08:00 a 13:00
Lugar: Hotel Lizon Curitiba, Av. Sete de Setembro, 2246 – Centro, Curitiba/PR


PROGRAMA

08:00 – Ceremonia de apertura

  • Ana Paula Marcon y Odin Lima Júnior – Retina Paraná
  • Lanzamiento del libro «Prácticas Inclusivas en la Escuela: de la reflexión a la acción – Retina Paraná»

08:30 – Intervención del Senador Dr. Flávio José Arns

09:00 – Presentación del evento

  • Retina Brasil – Angela Sousa
  • Retina Paraná – Odin Lima Júnior
  • Presentación del programa

09:30 – Degeneración Macular Relacionada con la Edad

  • Ponente: Dr. Carlos Moreira (15 min)
  • Preguntas (10 min)

09:45 – Conoce Retina Iberoamérica (video)

  • Ponente: Andrés Mayor – Presidente de Retina Iberoamérica

10:10 – Inteligencia Artificial y Tecnología Asistiva

  • Ponente: Dr. Danilo Gardim Camilo (20 min)
  • Preguntas (10 min)

10:40 – 11:15 – INTERVALO

11:15 – Bastón Verde y Accesibilidad

  • Ponentes: Rodrigo Bueno, Rosely Oliveira y Cecilia Vasconcelos (15 min)

11:30 – Nuevos Enfoques Clínicos para las Enfermedades Hereditarias de la Retina

  • Ponente: Dra. Mariana Vallim (30 min)
  • Preguntas (10 min)

12:10 – ¿Cuál es el costo de tener una enfermedad hereditaria de la retina para ti?

  • Ponente: Marina Leite Brandão (15 min)

12:25 – Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON)

  • Ponente: Pedro Mendes (15 min)

12:40 – CIERRE


INFORMACIÓN ADICIONAL

El evento es presencial y no requiere inscripción previa.

Webinar: “Síndrome de Usher: ¿Dónde estamos en México?”

En el marco del Día Internacional del Síndrome de Usher, te invitamos a participar en el webinar «Síndrome de Usher: ¿Dónde estamos en México?», una oportunidad para conocer los avances más recientes en el manejo de esta condición, de la mano de especialistas en diversos campos y testimonios de la comunidad Usher.

Fecha: Sábado, 21 de septiembre
Hora: 9:00 am – 1:00 pm (hora de Ciudad de México)
Interpretación: Lengua de Señas Mexicana (LSM)

Durante el evento, se abordarán temas como:

  • Tratamientos audiológicos (implantes cocleares, auxiliares auditivos)
  • Terapia auditiva
  • Tratamientos para la afectación del equilibrio
  • Potenciales tratamientos para la retinosis pigmentaria
  • Rehabilitación visual para baja visión
  • Acompañamiento familiar

También contarán con los testimonios de familias que viven con los diferentes tipos de Usher, y al final del evento, realizarán un Quizz interactivo con la oportunidad de ganar una prueba genética gratuita.

Organizan:

  • Usher Syndrome Coalition
  • Escuchar sin Fronteras, A.C.
  • Centro Médico ABC
  • Cochlear México
  • Genos Médica
  • Pensemos en Cebras México
  • Federación Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER)

Inscripción: Para recibir el enlace de la sesión virtual, regístrate en el formulario disponible.
Al finalizar el webinar, se enviará a los participantes un listado con los datos de contacto de los ponentes.

Conferencia sobre Terapias en Investigación para la Enfermedad de Stargardt

cartel de la jornada

Desde Retina Iberoamérica queremos compartir lo siguiente: La organización Retinosis Pigmentaria y sus Variantes México (REPIVAM A.C.) llevará a cabo una conferencia especial que abordará las últimas investigaciones en terapias para la enfermedad de Stargardt, una condición que afecta a la visión central y para la cual los avances científicos están abriendo nuevas esperanzas.

🗣️ Ponente: Dra. Valentina Martínez Montoya
La Dra. Martínez Montoya es una reconocida especialista en oftalmogenética con una amplia trayectoria:

  • Médico Cirujano por la Fundación Universitaria Juan N. Corpas, Colombia
  • Especialista en Genética Médica por el Hospital General de México, UNAM
  • Alta especialidad en padecimientos oftálmicos de origen genético por el Instituto de Oftalmología Conde de Valenciana, UNAM
  • Experta en Errores Innatos del Metabolismo por el INTA, Universidad de Chile
  • Con experiencia en terapias génicas oftalmológicas y más de 5 años en la industria farmacéutica
  • Actualmente, Gerente Médico en México para Biopas Group

📅 Fecha: 5 de septiembre de 2024
🕔 Hora: 5:00 p.m. (Hora de México)
💻 Formato: Conferencia vía Zoom

🔗 Inscríbete aquí: Formulario de inscripción

🔗 Únete a la conferencia aquí: Enlace a la reunión de Zoom

No pierdas la oportunidad de conocer de primera mano los avances en tratamientos para la enfermedad de Stargardt.

Taller Online de Habilidades para la Inserción Laboral

cartel del taller con la info que detallamos en la entrada

Nos complace invitarles cordialmente al tercer encuentro del taller online «Habilidades para la Inserción Laboral», organizado por los profesionales de FUNDALURP en las áreas de Inclusión Laboral y Psicología.

SESIÓN N°3: “El valor de la incorporación de personas con discapacidad para las empresas” En esta ocasión, tendremos el agrado de escuchar la exposición de Yerko Rebolledo Guerra (@yerko.rebolledo), Subdirector de Diversidad e Inclusión de la Universidad Autónoma de Chile y también usuario de FUNDALURP. Yerko nos hablará sobre los desafíos de crecimiento y el valor agregado que aporta la incorporación de personas con discapacidad en las empresas.

Detalles del Taller

  • Fecha y Hora: Jueves 18 de julio. a las 16:00 horas.

Para inscribirse en el taller, solo debes enviar un correo a acatalan@retinitis.cl o comunicarte al +56968324396.

Hablemos sobre las terapias en desarrollo para distrofias de retina y nervio óptico – Segunda Parte

Cartel evento

Les invitamos a participar en este evento, el sábado 20 de julio a las 10:00 hs. Argentina, 11:00 hs. Paraguay, 12:00 hs. Colombia, 15:00 hs. España. La conferencia será impartida por Marcela Ciccioli, licenciada en Ciencias Biológicas y especialista en Genética y Biología Molecular Médica. Ciccioli es presidente de Stargardt APNES-RETINA ARGENTINA y miembro de la Comisión Directiva de Retina Iberoamérica. También es profesora de Genética en varias universidades argentinas.

Este webinario ofrecerá información crucial sobre los avances en terapias para distrofias de retina y nervio óptico.

Únete a través del siguiente enlace: Link para el webinario

¡No te lo pierdas!

Lanzamiento de TEIA: Una Revolución en la Salud Visual en Colombia

Imagen de la página web de teia donde se lee Bienvenido a Teia, la plataforma integral que conecta pacientes, profesionales de la salud y tomadores de decisiones en Colombia. Aquí encontrarás información detallada sobre patologías visuales, redes de apoyo y guías de tratamiento. Únete a Teia para acceder a recursos valiosos, datos precisos y una comunidad comprometida con mejorar la salud visual en nuestro país.

Desde la Asociación Colombiana de Retinosis Pigmentaria (ACORP) y la Mesa Técnica de Salud Visual y Ocular (MTSVO), anunciaron el lanzamiento de TEIA, una plataforma integral que conecta pacientes, profesionales de la salud y tomadores de decisiones en Colombia.

¿Qué es TEIA?

TEIA es una herramienta digital avanzada diseñada para mapear el estado de la salud visual en Colombia con una precisión sin precedentes. Esta plataforma reúne y procesa datos de múltiples fuentes, tales como rutas del paciente, prevalencia de las alteraciones visuales y datos poblacionales. La información es presentada a través de mapas y gráficos interactivos, ofreciendo una visión completa y detallada del estado de la salud visual en el país a nivel nacional, regional y local.

Beneficios de TEIA:

  • Mapeo Preciso: TEIA permite visualizar el estado de la salud visual en diversas regiones de Colombia, facilitando la identificación de áreas con necesidades específicas.
  • Datos Interactivos: La plataforma genera mapas y gráficos interactivos que proporcionan información detallada y accesible sobre la salud visual.
  • Integración de Múltiples Fuentes: TEIA reúne datos de diversas fuentes, incluyendo pacientes, cuidadores, instituciones académicas, y sectores privados y públicos, para ofrecer una perspectiva integral.
  • Herramienta Fundamental: Esta plataforma será crucial para mejorar la salud visual de todos los colombianos, permitiendo la toma de decisiones informadas y estrategias de intervención eficaces.

Evento de Lanzamiento:

El evento de lanzamiento de TEIA, celebrado ayer, reunió a un panel de expertos de diversos sectores. Entre los asistentes se encontraban pacientes, cuidadores, representantes del ámbito académico, y miembros del sector privado y público. Todos ellos presenciaron el enorme potencial transformador de TEIA y su capacidad para impulsar mejoras en la salud visual en Colombia.

¡Comunidad de Retina Iberoamérica! 

cartel seminario donde se lee seminario presente y futuro de ayudas técnicas a personas con discapacidad.

Tenemos el placer de invitarlos a nuestro Seminario “Presente y Futuro de Ayudas Técnicas para Personas con Discapacidad Visual”. Este evento, organizado por una de nuestras entidades fundadoras, Fundación Lucha Contra la Retinitis Pigmentosa (Fundalurp) y con el apoyo de Retina Iberoamérica, promete ser una experiencia enriquecedora.

Detalles del Seminario:

  • Fecha: Hoy, Viernes 24 de mayo
  • Hora: A partir de las 9:30 (hora de Chile) 15:30 (hora de España)
  • Formato: Online, transmitido a través del anal de YouTube y Facebook

Temas a Explorar:

  • Descubre los diferentes tipos de ayudas técnicas disponibles para personas con discapacidad visual.
  • Aprende de expositores especializados en el área, quienes compartirán su conocimiento y experiencias.

¡No te pierdas esta oportunidad de aprender y conectar con la comunidad!

¡Los esperamos!

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